Реад ДМ 1 | DNK Analiza - Biološki fakultet

Биомедицински пројекат који проучава молекуларну основу индивидуалних разлика код оболелих од миотоничне дистрофије типа 1

Разумевање динамике експанзије поновљених мотива и фенотипске варијабилности миотоничне дистрофије типа 1 кроз студије на пацијентима, секвенцирање кроз нанопоре и ћелијске моделе

Руководилац пројекта: Проф. Душанка Савић-Павићевић

Подржан од стране Фонда за науку Републике Србије у оквиру програма ИДЕЈЕ (број пројекта 7754217)

Реализује се на Универзитету у Београду: Биолошком факултету , Медицинском факултету и Математичком факултету

Миотонична дистрофија тип 1 (ДМ1) је наследна, прогресивна болест која нарушава квалитет живота, доводи до инвалидитета и скрац́ује животни век.

У Србији живи више од 400 особа оболелих од ДМ1.

Кроз наша истраживања настављамо да подржавамо оболеле од ДМ1 и подижемо свест о ретким болестима.

РЕАД-ДМ1 је у складу са Националним програмом за ретке болести (2020-2022).

РЕАД ДМ1:Упознајте тим